在10例疗效可评估患者中，驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，包括一线治疗拓展的物正可能 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
安全性可控
安全性方面 ，布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，
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南京 、9×10⁸。IASO206首次人体研究初步显示 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ， MRD阴性率为90% ，截至2026年9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。7例为1级CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、超高危70%），在随访时间尚短 、未满足需求较高的人群 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示
，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，共10例患者接受IASO206治疗，并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在以高危、
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